Noul model de ALS, denumit „boala pe cip” (disease-on-a-chip), ar putea accelera dezvoltarea unor tratamente eficiente pentru această afecțiune neurodegenerativă devastatoare, scrie Science Alert.
Scleroza laterală amiotrofică afectează neuronii motori din creier și măduva spinării, ducând la pierderea controlului voluntar asupra mușchilor. Pe măsură ce acești neuroni se degradează, pacienții se confruntă cu slăbiciune musculară, paralizie și dificultăți de vorbire, înghițire sau respirație.
Noul model de ALS creat în laborator imită cu acuratețe debutul formelor sporadice ale bolii, care reprezintă până la 95% din cazuri și nu au cauze genetice cunoscute. Cercetătorii au utilizat celule sanguine recoltate de la pacienți sub 45 de ani diagnostica...
SP1.RO este un agregator automat de știri din România. În fiecare articol, preluat de SP1.RO cu maxim 1000 de caractere din articolul original, este specificat numele sursei și hyperlink-ul către sursă.
Preluarea informațiilor urmăreste promovarea și facilitarea accesului la informație, cu respectarea drepturilor de proprietate intelectuală, conform cu termenii și condițiile sursei (caleaeuropeana.ro).
Dacă sunteți proprietarul conținutului și nu doriți să vă publicăm materialele, vă rugăm să ne contactați prin e-mail la [email protected] și conținutul va fi șters în cel mai scurt timp posibil.
acum 3 ore
19
English (US) · 
Romanian (RO) ·